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Buenas Prácticas de Fabricación (GMP's) de medicamentos de uso humano
Buenas Prácticas de Fabricación (GMP's) de medicamentos de uso humano
- Duración: 8 horas
- Horario: 08:30 - 17:30 (GMT+2) CEST
- Aula Virtual (Online en Directo)
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Objetivo del Curso
Objetivo del Curso
La finalidad de esta formación es proporcionar al participante una visión de cómo las GMP´s de medicamentos posibilitan el establecimiento de un adecuado control de la fabricación, aseguran la calidad en las fases del proceso de producción, almacenamiento, conservación y expedición, preservando la máxima calidad de los productos, ayudando a eliminar y prevenir deficiencias y su impacto en los consumidores.
Bonificación FUNDAE
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Esta formación es parcialmente Bonificable por FUNDAE (Consulta condiciones)
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Buenas Prácticas de Fabricación (GMP's) de Medicamentos
Programa Formativo
Módulo 1: Requisitos básicos para medicamentos
- Sistema de calidad
- Personal
- Locales Equipos
- Documentación
- Producción
- Control de calidad
- Actividades subcontratadas
- Reclamaciones, defectos de calidad y retirada de producto
- Autoinspección
Módulo 2: Aspectos relacionados con las normas de correcta fabricación
- Q9 QRM (gestión de riesgos para la calidad)
- Prevención entrada medicamentos falsificados
Módulo 3: Anexos GMP de importancia
- Anexo 8
- Anexo 11
- Anexo 15
- Anexo 16